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疫情爆發以來,院舍也常有爆發情況,家人難以探望。作為柏金遜症和認知障礙症晚期病人的照顧者,所有事我得獨自承擔。

【照顧者分享】找不到方向

疫情阻隔 前路漆黑困頓?

文:蒲公英

疫情爆發以來,院舍也常有爆發情況,家人難以探望。作為柏金遜症和認知障礙症晚期病人的照顧者,每天過著忐忑不安的生活,尤其是女兒在外地,所有事我得獨自承擔。

看見家人一步一步地大倒退,很想陪伴在側,和他握握手,來一個擁抱。雖然聽不懂他說甚麼,但也想聽聽他的聲音,這是很基本的要求和需要,但卻是遙不可及。我不知道哪一天他會完全沒有反應,或者離我而去,在「這麼近,那麼遠」的情況下,我覺得是一種很大的遺憾。

疫情下,女兒想回來探望也是困難重重。講真,看見她的爸爸狀況一天比一天差,我也難免充滿負面想法,有時真的很想有人幫我分擔一下,支持一下,但女兒在外地,「遠水不能救近火」,就算我想撒撒嬌,撒撒野,又談何容易。前陣子家人要入亞博,音訊全無,更覺得女兒不在身邊那種無助,非筆墨能形容。

現在每天我只能做應做的事,「想」做的事,好像已消失了,連自己的需要也漠視⋯⋯

這也是很多照顧者當下的困境,明知道這對自己有極壞的影響,對自己也不公平,但出路在哪裏?我依然找不到方向,前面是漆黑和困頓⋯⋯