「明明入院前亞奇是可以自己排尿的，現在要插住尿管，點可以就咁出院？不能夠自己行動自如、自己如廁——我們是不會接他出院的！」

「 又估唔到在短短個多月時間，變化會咁大。」

「咪係囉！尿喉喎！我點識搞先得㗎？亞奇又會肯嘅？」

「其實都不單只你難以接受，亞奇都好難接受。」

「咁不如就住到戒到條尿喉先至走啦。」

「亞奇這個多月，因為腫瘤轉移到後背，脊椎神經受到影響而出現下肢無力，連帶下肢、盆腔的感覺亦變差了。這一段日子只能用視像探訪不能實體探訪，大家一時間好難掌握同體會亞奇所面對的變化。」我開始解釋。

亞奇的家人在聽。

「由於腫瘤的關係令脊椎神經受壓、受損。一方面神經線傳遞感覺的信息去大腦的路線受阻，這意味着他不能接受到雙腿的皮膚、肌肉的感覺和盆腔內的尿意、便意的訊號。

另一方面傳遞運動的回應信息出去，如排尿、排便、運動下肢的操控亦顯得困難重重。」

「亞奇的情況不可以改善嗎？」

「早前安排亞奇去電療，你有印象嗎？」

「記得。」

「之後我們亦有用藥物的方法。可惜在亞奇的效果⋯⋯」

我深呼吸，嘆了一口氣：「有時好難講，屋漏兼逢夜雨，同時亦要處理神經線受壓所引致的痺痛、預防壓瘡、疾病住院對他在情緒上的打擊。亞奇好堅強、好忍耐，見到他高大的外形，我們都覺得很不捨。

現實是人的健康可以好脆弱，話變就變。難得現前的情況稍稍穩定下來，是否把握機會過一段在家的日子呢？我們真是要不時停一停，諗一諗。」

眼前的家人很安静。

「一個人病，不是一個人的事，是一家人的事。往後的日子，生活需要適應和轉變都會好大。大家是一家人，我們這個團隊會一齊商量、一齊面對的。」