【我的老爸】8 難得有單張！
四個月內，老爸見了三次職業治療師，每次大約需時一小時，每趟老爸都要做認知評估，評估分數每次都不同。
期間，有六次與心理治療師會面，每次大約需一小時至兩小時，初診時，我可伴著老爸；後段，治療師說因版權問題，我只能在診症室外等候；在最後一次會面，心理治療師講解老爸幾方面的能力評估結果，包括：推理能力，空間感，專注力、記憶力、執行能力。好消息，是排除了老爸患上抑鬱症的可能。
再到記憶診所覆診已是半年後。
「三方會診得出的結論是：他確診初期認知障礙症，沒有患上抑鬱症。」
「會開藥嗎？」
「他的認知評估分數，未達到開藥的指標。」
「私家醫生開的藥明顯能夠改善他的古怪行為啊，要等到爸爸病情轉差才可以開藥改善嗎？」我詫異。
「這樣吧，我開處方藥物，你們可到社區藥房購買。如果服這藥有成效，我們在下次覆診時再決定。另外，要留意服藥後的反應。」藥方上的藥物名稱跟私家醫生開的藥是相同的，我登時明白，這公院醫生要重新自行釐定為老爸的治療方案，私家醫生的診斷只供他參考。
「我們還有什麼可以做嗎？下一步可以做什麼？」
「這個非牟利組織將會在醫院舉辦講座，對象主要是認知障礙症患者的照顧者，太太可以考慮報名參加。」醫生再在儲物櫃找到一份單張。
公務煩忙的醫生竟然會親自為我家找社區服務資料，可能覺得香港找這些資料不易？他又會為照顧者設想，我一向以為這是社工的工作——現實是醫務社工只提供服務予留院病人，職責不包括提供社區服務資訊予非留院病人。我曾經向醫院內的病人資源中心查詢，得到的回覆是找居住地區的社工，他們未能提供實質的社區服務資源資訊。非留院病人要在「公海」找社區資訊，大海撈針。
難得香港仍然有些有心的非牟利機構，提供社區支援和推廣教育活動，讓大眾認識這病和預防方法。
這次診症又一次否定了我對公立醫院醫生在傳聞中冷漠的形象。雖然在照顧老爸時遇上很多難關，但我深信只要心存善念，老天會眷顧我們的，遇上「仁醫」就是好例子。
銀仔經驗：
- 要了解作為「陪診員」這角色的重要性。認知障礙症患者有機會未能表達自己的病況，陪診員要事先了解清楚患者的背景和病情進展，才可有效地跟醫生溝通患者的需要。
- 到公立醫院就診，診症時間緊湊，建議大家做診前準備，先組織想跟醫生討論的重點，備妥相關文件，讓醫生有足夠資訊設定治療方案，增加診斷的效能。
- 認知評估會受外在因素影響結果，只供醫生參考，並不是醫生取決治療方案的唯一標準，家人無必要視此為金科玉律。
- 公立醫院醫生與私家醫生在藥物治療的取態和用藥指標各有不同，而藥物對患者的成效亦因人而異；有需要時，建議家屬多找一位醫生給予意見。
- 建議認知障礙症患者的家人或照顧者參加相關講座，有助認識此症和學習照顧方法之餘，亦能為應對未來做好準備；亦可從中認識資深「同路人」，汲取同路人的經驗而學會照顧患者。